PGT試管是什么意思 三代試管PGT技術(shù)有哪些優(yōu)點(diǎn)？

PGT实际上是三代试管婴儿的核心技术，即胚胎移植前遗传学检测技术，是2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发起的，针对283个不孕不育领域专业术语进行重新定义与调整的其中一项内容。

关于PGT的缘起，是为了确保院端、试管婴儿专家与助孕夫妇之间沟通的一致性，避免因原有第三代试管婴儿技术中基因诊断与染色体筛查二者之间概念的混淆所导致的理解错位。PGT中的T，即检测(testing)，相对于诊断(Diagnosis)与筛查(Screening)在于概括第三代试管婴儿技术方面更加严谨与准确。

在三代试管婴儿领域，由于胚胎基因检测是分为不同类型的，所以目前PGT又细分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR。PGT-A即胚胎染色体非整倍体筛查技术，主要是检查胚胎染色体是否存在非整倍体现象；PGT-M即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，用来筛查胚胎是否有基因突变的问题；PGT-SR即胚胎染色体平衡易位筛查技术，可以检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题。

PGTM: 针对单基因进行遗传学检测，适用对象包括单基因病患者及携带者、人类白细胞抗原（HLA）配型、遗传性肿瘤。计划PGTM助孕的患者需要提前进行基因检测及家系验证确诊。

PGTSR: 针对染色体结构异常的患者，对胚胎染色体数目、结构两方面进行筛查，挑选染色体正常胚胎进行移植。适用于染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者。为确定胚胎中易位、倒位的位点，除夫妻双方染色体核型外还需要提供患者父母染色体核型报告和血样。

PGTA: 胚胎非整倍体筛查。适用对象为夫妻双方染色体正常、胚胎染色体异常风险高人群。包括①女方高龄（≥38岁）；②不明原因反复自然流产（≥2次）；③不明原因反复种植失败；④严重畸精子症；⑤生育/引产过染色体异常患儿/胎儿；⑥流产组织提示胚胎染色体异常。染色体平衡易位、罗氏易位、染色体倒位的患者，无条件行PGTSR（胚胎少、无法提供患者父母染色体核型报告和血样者）,也可选择PGTA。

一句话总结，其实PGT技术的目的，就是避免染色体异常导致的胎停流产，以及避免将异常的染色体或者基因遗传给下一代，从而给下一代造成严重伤害。