先天性無(wú)子宮無(wú)陰道能試管生育寶寶嗎？附幾個(gè)臨床表現(xiàn)

2022-11-09 12:45:12 作者：sn_yy 285人瀏覽

MRKH綜合征，臨床發(fā)病率不足萬(wàn)分之二，在中國(guó)統(tǒng)稱為先天性無(wú)子宮無(wú)陰道。照以往的醫(yī)療手段，此類患者已經(jīng)和終身不孕劃上了等號(hào)。但現(xiàn)如今可不一樣，MRKH綜合征患者也有機(jī)會(huì)恢復(fù)生育能力了。

先天性無(wú)子宮無(wú)陰道能試管生育寶寶嗎

　　這類患者在得知自己的病情后通常會(huì)很自卑，也會(huì)承受巨大的精神壓力，一方面是來(lái)自疾病本身，另一方面是因?yàn)椴荒苌?。但是我們的試管嬰兒專家明確給出了答案:MRKH患者還是有機(jī)會(huì)生孩子的——通過試管嬰兒獲得自己的孩子，MRKH患者已經(jīng)在我們柬埔寨的醫(yī)院成功獲得了自己的孩子。
　　由于自身?xiàng)l件的原因，MRKH患者的子宮往往發(fā)育不良，但通過我們專業(yè)醫(yī)生的操作，仍然可以獲得成熟的卵子，這已經(jīng)符合試管嬰兒的條件——試管嬰兒的助孕方法是先從人體內(nèi)取出卵子和精子，經(jīng)過體外受精，初步培養(yǎng)成胚胎，然后移植到女性體內(nèi)。

先天性無(wú)子宮無(wú)陰道的幾個(gè)臨床表現(xiàn)

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　　MRKH綜合征患者通常有單側(cè)或雙側(cè)實(shí)性始基子宮結(jié)節(jié)，少數(shù)合并子宮內(nèi)膜功能不全但子宮發(fā)育不全。陰道完全無(wú)或上2/3無(wú)，陰道下1/3呈洞狀，其頂部為盲端?；颊叩男匀旧w、性腺、第二性征、陰道前庭都是正常的女性結(jié)構(gòu)。
　　1、原發(fā)性閉經(jīng):青春期后無(wú)月經(jīng)來(lái)潮。因?yàn)槌０l(fā)現(xiàn)原發(fā)性閉經(jīng)。
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　　2、同房困難:少部分患者婚后發(fā)現(xiàn)同房困難，去看醫(yī)生。
　　3、周期性下腹痛:極少數(shù)具有功能性子宮內(nèi)膜的MRKH綜合征患者可能隨月經(jīng)周期出現(xiàn)周期性下腹痛。
　　4、合并其他器官畸形和異常:在其他伴隨畸形中，泌尿系統(tǒng)畸形最常見。另一種常見的并發(fā)癥是骨骼系統(tǒng)畸形，主要是脊柱畸形。少數(shù)患者可并發(fā)面部和四肢骨骼畸形、心臟畸形、聽力障礙等。

　　由于MRKH患者的特殊性，在試管嬰兒的過程中，體外培養(yǎng)胚胎成功后，需要孕媽媽的子宮來(lái)孕育胎兒。這一點(diǎn)美國(guó)試管嬰兒、俄羅斯試管嬰兒、柬埔寨試管嬰兒都可以滿足。所以MRKH患者的朋友可以放下心理負(fù)擔(dān)，輕松應(yīng)對(duì)!
子宮畸形影響生育嗎

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