三代試管技術(shù)可以篩查出哪些遺傳病種 做試管嬰兒會不會發(fā)育障礙？

　　1.常染色体显性遗传病
　　这种遗传病的主要表现是：骨骼发育不良、成骨不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉综合征、马凡综合征、黑变病、先天性肌强直症等等。本病的基因在常染色体上，在病人的家族中，每一代都可能出现病例。该病的发病与性别无关，男女均可发病，如果患者与正常人结婚，发病率为百分之五十，不建议生育。
　　2.X-连锁显性疾病
　　本病患者以女性为主，男性较少，由于显性基因在X染色体上，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，发病率均为50%，不适合生育。如果是男性患者的后代，儿子正常，女儿100%患病，可以生男孩，不能生女孩。
　　3.X-连锁隐性遗传病
　　这种遗传病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病的男性和女性结婚，生下的孩子如果是男孩则正常，如果生下的是女孩，都是该病基因的携带者。如果女性携带该基因，与正常男性结婚，则女儿正常，儿子则有50%的发病风险。

　　4、多基因遗传性疾病
　　常见的遗传性疾病包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病和原发性癫痫等。这些疾病的病因复杂，遗传程度高，危害严重。多基因遗传病的病因很复杂，也可能有环境因素。通过PGD不可能对后代的易感性做出判断。
　　有许多遗传病可以通过第三代试管婴儿排除，如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、单基因遗传病（如地中海贫血、血友病、营养不良等）、多基因遗传病（如精神分裂症、严重先天性心脏病等）。对于染色体疾病和遗传性疾病，第三代试管婴儿技术可以有效预防，但该技术不能完全阻断遗传性疾病。

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　　体外受精（IVF），也被称为体外受精，是指在实验室中使用人工技术使卵子与精子受精，然后将受精卵植入母亲的子宫中。这项医疗技术已经被人们接受，其收获的"受精婴儿"已经成为母亲和婴儿的最新话题。然而，人们也提出了试管婴儿是否会发育不良的问题，这是一个颇具争议的问题。
　　一般来说，试管婴儿可能会有某些发育缺陷和限制，但总的来说与正常受孕出生的婴儿没有很大区别。例如，健康报告数据显示，试管婴儿的出生体重比正常受孕出生的婴儿要低，但差别不到150克，影响也不明显。此外，也有研究结果显示，通过试管婴儿出生的婴儿在出生2个月后的生长发育情况与正常受孕的婴儿相比没有明显差异。
　　然而，由于试管婴儿的受精过程极其复杂，其婴儿的发育也很早，因此，与正常受孕的婴儿相比，某些情况下仍有可能出现较高的特定疾病风险。为了更准确地评估试管婴儿发育的风险，通常要接受婴儿病理学和婴儿生长发育跟踪的服务，以便及时发现孩子发育中的任何问题。
　　因此，我们可以得出结论，试管婴儿发育障碍的风险虽然存在，但并不突出。在某些医疗服务的保证下，试管婴儿是安全的。