陰道閉鎖與MRKH綜合癥都是苗勒管（副中腎管）發(fā)育異常造成的。相比于陰道閉鎖，MRKH綜合癥更為常見(jiàn)。MRKH綜合癥是以四位科學(xué)家姓名的首字母命名的（Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser），MRKH綜合癥狀分為兩種類(lèi)型，Ⅰ型指患者子宮發(fā)育不完整以及2/3左右的陰道缺失，Ⅱ型患者往往還出現(xiàn)其他癥狀。 女性之中，MRKH綜合癥在的發(fā)病率大約在1/4000到1/5000。美國(guó)喬治亞醫(yī)學(xué)院的Reindollar RH等人在上世紀(jì)80年代研究了252例青春期發(fā)育異常的案例，MRKH-Ⅰ先天性陰道缺失是第二常見(jiàn)的造成無(wú)月經(jīng)的原因，僅次于卵巢發(fā)育障礙。 陰道鎖閉癥與MRKH綜合癥的患者都具有正常數(shù)量的46條染色體，性染色體也是XX。還沒(méi)有足夠的證據(jù)顯示這兩者病癥與遺傳因素相關(guān)，但遺傳因素的影響已經(jīng)引起了人們的注意，盡管明確的致病基因還未被確定。 無(wú)論是上述哪一種情況，在第一次月經(jīng)到來(lái)之前，很少有人能夠注意到這一問(wèn)題，問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)往往是在青春期之后，甚至是洞房花燭夜之時(shí)。新生兒的生殖系統(tǒng)檢查尤為重要。不過(guò)，對(duì)大多數(shù)石女來(lái)講，治療的方法相對(duì)簡(jiǎn)單，僅僅需要一個(gè)外科手術(shù)，即使對(duì)于比較嚴(yán)重的先天性陰道缺失癥，治療方法也日漸成熟。1983年，一本雜志就記述了一位名叫Susan的先天性陰道缺失的女孩通過(guò)治療康復(fù)的故事。 最后需要說(shuō)明的是，絕大多數(shù)情況下，處女膜或陰道的異?，F(xiàn)象對(duì)于女性的第二性征沒(méi)有什么影響。性腺的發(fā)育受到原生殖細(xì)胞和生殖嵴的影響，而陰道的發(fā)育則是由副中腎管、泌尿生殖竇以及陰道板發(fā)育形成的。因此，陰道、處女膜以及子宮的異常并不會(huì)影響卵巢的發(fā)育，因而不會(huì)影響雌性激素的分泌。 現(xiàn)在你對(duì)是女這個(gè)詞語(yǔ)是不是有了一定的了解了呢？如果你的現(xiàn)象與之相符合，請(qǐng)馬上去醫(yī)院就診，這并不是什么丟人的事情。
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