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孕期地中海貧血

2019-11-25 15:12| 發(fā)布者: 編輯劉| 查看: 1378| 評(píng)論: 0 |來(lái)自:

處于孕期中的孕婦會(huì)經(jīng)常性的去醫(yī)院檢查很多項(xiàng)目,有的孕婦會(huì)不幸運(yùn)的被查出患有地中海貧血,多數(shù)患有這種病的孕婦在聽(tīng)到這個(gè)消息的時(shí)候,會(huì)覺(jué)得陌生和害怕。那么,孕期地中海貧血是怎么一回事呢? ...
或許很多人并不了解地中海貧血,其實(shí)在我國(guó)的廣西、廣東和海南是地中海貧血高發(fā)區(qū)。地中海貧血是一種遺傳病,重型β-海洋性貧血患兒出生幾個(gè)月后即發(fā)病,出現(xiàn)溶血性貧血,發(fā)育遲緩,骨骼變形,肝脾腫大,嚴(yán)重的新生兒會(huì)死亡。所以孕婦在進(jìn)行妊娠的時(shí)候,一定要進(jìn)行地中海貧血篩查,才能將嬰兒患有地中海貧血遺傳病的幾率降到最低。今天小編就來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)孕期地中海貧血的知識(shí)點(diǎn)。

孕期地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。從而導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。孕期地中海貧血常見(jiàn)有兩種類(lèi)型,分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病,又稱(chēng)"海洋性貧血"。

由于是遺傳疾病,因此,補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo),而無(wú)法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高,大約100人中有3~4人帶有此病的基因,但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低,在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

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