第三代試管能篩選出克魯宗基因嗎？三代試管基因篩查能查出什么
基因的遗传病是困扰人类的一个大问题，胎儿及畸形胎儿出生后携带某种疾病，对宝宝或者对家庭来说都是比较大的伤害，所以怎样克服基因的遗传疾病，是医疗行业努力的目的。而随着第三代试管婴儿的诞生，可以为胚胎的基因进行筛查，那么第三代试管基因筛查是什么呢？
克鲁宗综合征是属于常染色体显性遗传病，所以能通过第三代试管婴儿技术筛查。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。
关于“克鲁综合症是什么”就给大家说到这里，相信大家也会有一定了解了。要注意的是，女性在孕期的各种检查一定不能省略，因为胎检就是为了保障胎儿在正常发育，已实现优生优育。
虽然说现在已经明确了三代试管婴儿是可以筛查遗传疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达300多种。比如比较常见的血球蛋白血病、白化病―耳聋综合征、遗传性贫血症、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿病、毛囊角化病、智力迟缓、肌营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性麻痹、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症等等。
第三代试管婴儿(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查/诊断)：试管婴儿助孕时，在胚胎移植前，取早期胚胎的遗传物质进行分析，判断胚胎是否存在异常，筛选出健康胚胎进行移植，帮助选择健康胚胎生育健康后代。
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