第三代試管可以排除18三體綜合征嗎？小編告訴你答案

随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术可以做到孕前优生，也就是在怀孕前就来判断胚胎的健康与否，第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术可预防众多的染色体疾病。18三体综合症由于是染色体结构异常造成的，是能够被阻断在萌芽中，pgs技术在胚胎植入前进行染色体筛查，将具有染色体异常的胚胎筛除，从而有效地预防该染色体疾病的发生，减少了因孕期中引产对孕妇的伤害。

就目前而言，18三体综合症没有根本治疗的方法，有效地措施就是进行预防，目前第三代试管婴儿的基因筛查技术被认为是从根源上保障优生优育的最为有效的手段了，且准确率高，无创。对于高龄产妇来讲，选择第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前的检查是非常必要的。

国内的医院做三代试管，一般只筛查五对染色体，可以筛查一三体综合症)、爱德华综合症)、唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国、泰国、俄罗斯等过，试管技术和养囊技术更先进，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么，第三代试管可以排除21三体综合征吗?一起来了解下吧。

第三代试管可以排除21三体综合征吗

第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，可以对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。一旦发现培养的胚胎有染色体相关的疾病，就可以弃之，不进行移植，选择染色体完全正常的进行移植，这样生育的孩子才是健康的。

可见第三代试管婴儿能实现多方面完美统即能从根源上避免21三体综合征，又可将医学检测提前至怀孕前，实现优生优育，保障母婴健康，不过我国对于第三代试管婴儿的实施，审核非常严格，需要夫妻双方有严格的体征，所以有些人选择去国外做第三代试管，比如泰国、马来西亚、美国等国家，这些国家，只要自己愿意做第三代试管，就可以做。

现如今，医学上对于21三体综合征并无有效的治疗方法，主要采取孕期筛查的方式。比如羊膜穿刺检查和无创dna，这些检查由于都是在孕期进行，若有异常势必要终止妊娠，会对女性的身体和心理造成伤害。对于高风险的女性不妨选择第三代试管婴儿，可以排除21三体综合征。

哪些人容易生育21三体综合征患儿

21三体综合征是一种偶发性疾病，具有随机性的特征，所以从理论上说，每一个怀孕的妇女都有可能生出病患儿，但是也要一些高危人群，比如高龄父母，母亲35岁，父亲55岁。临床证明，父母年龄越大，生出唐氏综合征患儿的几率就越大，女性随着年龄不断增长，卵子的老化程度加剧，在胚胎发育减数分裂时，越容易出现不分离的现象，导致21三体综合征。

另外已生育过一个21三体综合征的孩子，再生育时诞下病儿的风险为1～3%，较普通人明显增加。

母亲或父亲为平衡易位携带者，其子女患病率分别为10～15%和3~5%。习惯性流产者以及长期受环境、有毒物质、药物等影响的女性生育21三体综合征的孩子几率也较高。

以上内容就是关于“第三代试管可以排除21三体综合征吗”的介绍，可见第三代试管是可以排除21三体综合征的，如果你有这方面的家族遗传史，或者已经生育过唐氏患儿，不妨选择第三代试管，让你拥有健康的宝宝。

克鲁宗综合征做第三代试管婴儿可以筛除。第三代试管婴儿技术，即“胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS)(PGD)，取男女精子卵子体外受精培育成胚胎后，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。然后移植基因正常的胚胎，从而阻断遗传疾病，达到优生优育的目的。

由于克鲁宗综合征是常染色体显性遗传疾病，因此可以通过第三代试管婴儿进行筛查，有效避免克鲁宗综合征的遗传性。现目前，通过第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，克鲁宗综合征就是其中一种。

第三代试管技术实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5--6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。

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