第三代試管嬰兒技術試管嬰兒技術、第三代試管嬰兒PGD/PGS

第三代试管婴儿技术主要是胚胎植入前的遗传筛查和诊断技术(PGS/PGD)，PGS即胚胎植入前的遗传筛查:筛查胚胎的染色体数量或结构(如21-三体、16-三体等)，分析是否有遗传物质异常，从而挑选正常胚胎进行移植。

PGD是指采用分子生物学技术，对植入前有遗传疾病风险的胚胎进行活体检查，挑选无遗传性疾病的胚胎植入女方子宫。

从生物遗传的角度来看，这项技术可以帮助我们挑选最健康的后代，并为有遗传性疾病的父母提供生育健康孩子的机会。

植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。

植入前基因检测的风险和益处因人而异。测试程序和技术是针对准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队一起设计最佳治疗计划。

染色体的异常是无法治疗的，只能做国外第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。如果父母双方为某种疾病的携带者，在自然怀孕的情况下会把该种疾病遗传给下一代，通过使用PGD基因诊断技术可以从根本上避免将该种疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断出最多125种隐性疾病，当然也可以轻松诊断出胚胎的理想胚胎。

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，PGS是筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查)，以增加怀孕的成功率。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检、筛查。通常染色体有问题的胚胎很难在子宫内自然发育成熟，一般是会在妊娠周期胎停或流产。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也会携带健康问题，比如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈等遗传疾病。

国外第三代试管婴儿PGD/PGS技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在国外，试管婴儿的技术已为时多年，试管婴儿技术已经有20几年的历史，且第三代试管婴儿技术已经成熟，医院可以根据患者的要求植入健康的胚胎，所以赴国外做试管婴儿，成了很多想要健康宝宝家庭的选择。