第三代試管可以篩選哪些疾病？第三代試管技術(shù)是怎么做到遺傳病篩查的

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随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢

常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

主要是通过PGD，也就是种植前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，提高优生优育。

三代试管中PGS技术是筛查23对染色体，其中包括性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑选男孩女孩。

PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，尤其对于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等

遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以，家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。