如何降低染色體異常幾率?染色體異常的危害

2022-12-02 11:34:30 作者:sn_lsj 440人瀏覽

染色体异常的父母生孩子容易遗传给胎儿,导致胎儿染色体异常从而出现流产、胎停育、胚胎发育不良或畸形等情况。针对这种情况,如果患者自怀成功,一定要胚胎医生的产检工作,如果胚胎存在先天发育问题就要及时终止妊娠,如果胎儿正常发育,就需要按时检查,随时观察胎儿的发育情况。


降低染色体异常几率方法

  染色体异常目前并不能治愈,但我们可以通过降低染色体异常的风险。
  1、良好的生活习惯很重要

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  备孕货已孕的女性,必须保持良好的生活习惯,适当补充蛋白质和维生素,尤其年龄超过35岁的女性更要注意;避免抽烟、喝酒、胡乱用药,这些习惯都会提高染色体异常的风险。

  2、糖尿病筛查很重要
  女性患有糖尿病并不会加大染色体异常的风险,但会提高胎儿先天心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷的几率,所以,建议女性在试管婴儿前先进行糖尿病筛查,降低风险。
  3、孕前及时治疗妇科疾病
  子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症等妇科疾病会导致例假不调,对生育产生潜在的影响,提前治疗妇科疾病,能有效提高试管婴儿成功率。另外,药物服用要遵照医生意见,评估药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。

染色体异常的危害

  一、导致自然流产
  胎儿存在染色体异常,可导致自然流产的发生。据估计,自发流产儿约1/2有染色体异常。约50%以上的孕早期自然流产和约40%左右的反复流产与胚胎染色体有关。流产愈早,胎儿有染色体异常的频率愈高。

  二、导致不孕不育
  染色体异常疾病是性发育异常及男女不孕不育症的重要原因之一。通过研究认为,不孕不育患者中染色体异常的发生率较一般人群高,且有将异常染色体基因传给后代的可能性。
  三、染色体异常可严重危害宝宝健康。
       新生儿染色体异常的发病率约为1/60。常见的染色体微缺失/微重复综合征有300多种,会导致宝宝出现不同程度的发育异常和智力障碍,常伴有五官、内脏、四肢等方面的畸形

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