染色體異?？梢宰鲈嚬軏雰簡?染色體異常怎么辦？

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有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。而第三代试管婴儿技术PGS/PGD筛查，可以有效的的筛查出胚胎中的染色体问题，筛选优质囊胚进行移植，避免遗传至下一代。因此，目前为止，试管婴儿是染色体异常的“较好疗法”。

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约占1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。小编建议各位异常者理智生育，优生优育，可选择第三代试管婴儿技术。

染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行生育，那么染色体异常的人群该怎么办？可以做试管婴儿助孕吗？

试管专家表示：对于染色体异常的人群来说，他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况，如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。

此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。

是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？

这不是绝对的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。

如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。

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染色体异常的夫妻,自然怀孕的胎儿也存在染色体异常的风险,胎儿的染色体数目和结构会发生改变，这就会导致胎儿发育迟缓、智力发育障碍或者是出现畸形等情况。

染色体异常影响孩子智力

这类孩子通常会出现以下问题：

出现发育障碍，出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力障碍的程度不一。具有特殊的面容甚至肢体的畸形，身矮，圆脸，似眼距过远，鼻梁扁平；

生殖器官发育不良，皮肤出现改变等异常，引起胎儿畸形以及大脑前部发育不良的症状，如果13号染色体异常，很容易导致儿童患巴陶氏症；

可能出现代谢系统异常等疾病的，并发多脏器衰竭等情况。

如果长期不处理，孩子出生后可能会导致唇腭裂、大脑前部发育不良、先天性心脏病等严重疾病。发现得早能够及时咨询医生并采取相应的治疗措施。

染色体异常是会影响孩子智力的，染色异常可以做试管婴儿来避免，我们来看看网友怎么说。

网友

备孕期做了染色体检查，结果x1/47xxx1/46xx18.会对孩子有什么影响？做试管婴儿会避免畸形率和影响智力吗？

医生

出于优生优育的原则，由于染色体异常有遗传可能，建议做好产前检查，抽羊水做基因筛查，以免基因缺陷儿出生。试管婴儿的畸形率与正常妊娠的畸形率相当，无增高趋势。造成畸形的原因很多，其中母亲高龄孩子的染色体畸形率有所升高。

产前检查有助于避免基因缺陷儿出生