無創(chuàng)dna看性別真的靠譜嗎?怎么進行鑒定

2022-04-12 11:14:19 作者:sn_yy 798人瀏覽
生育幫版權(quán)文章

  有的朋友或許在問,雖然現(xiàn)在這個無創(chuàng)DNA是篩查這個寶貝遺傳方面的疾病,但是現(xiàn)在不少人指望依靠這個辦法去鑒定男女,畢竟在國內(nèi)合法的途徑是沒有的,所以就只能通過其他的途徑廣泛的去鑒定了,那么靠譜嗎?請看具體分析!

  無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風(fēng)險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險、高靈敏度,準確性高的特點。

  研究發(fā)現(xiàn),從孕4周開始,在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。隨著孕周增大,胎兒游離DNA含量也隨之增加。孕12周后,通過抽取孕婦外周血并從中提取出胎兒游離DNA,利用新一代基因測序技術(shù)并結(jié)合生物信息學(xué)分析手段,便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

  傳統(tǒng)的血清學(xué)篩查方法是根據(jù)孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數(shù)進行計算得出結(jié)果,其假陽性率較高,也存在較大的漏檢風(fēng)險。

  而傳統(tǒng)的產(chǎn)前診斷采用侵入性取樣方法,如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等,這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體,但穿刺傷口可能導(dǎo)致感染、一定幾率的流產(chǎn)等風(fēng)險。

  一般情況下,無創(chuàng)DNA過程中也檢測了性染色體,因此是可以看出嬰兒性別的,但是結(jié)果不會寫在報告里,醫(yī)生也不會告訴你。網(wǎng)上流傳的無創(chuàng)報告看性別大體是這樣:

  01.若18、13的風(fēng)險概率度大體相近(差距在×2以內(nèi)),或概率更低,那么男寶的可能性就會大一些。

  02.若18、13的風(fēng)險概率度完全大于21的數(shù)值(3倍或10倍以上),那么女寶的可能性很大。

  03.若18、13其中有一項大于,一項小于,那就兩項平均一下,與21值對比,如果平均值明顯小于,男寶可能性大,反之女寶可能性大。

  具體準不準,待各位小主留言驗證咯!

  看完之后大家肯定心里明白,就是這個事情如果選擇相信的話,那么肯定是可以去做的,要是選擇相信的話,那么就按照這個辦法去做就好了,或許得到的結(jié)果不是很準確,但也是鑒定生男生女的幾個好機會哦!

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