那可能是無(wú)創(chuàng)呀。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確率高達(dá)90%。而且他們很多無(wú)創(chuàng)還有保單。如果最后出了問(wèn)題他們是可以負(fù)責(zé)的。而唐篩只是普通的一個(gè)小小篩查。準(zhǔn)確率可能只有60%左右。
無(wú)創(chuàng)可以代替唐篩。1、唐氏篩查(血清學(xué)篩查)對(duì)于 21—三體的檢出率只有60-80%,準(zhǔn)確率只有50%,而且還有5%假陽(yáng)性、20-40%漏診率。 另外一般來(lái)說(shuō)受到外界因素影響很大,比如血液狀態(tài),還有年齡因素,凡是年齡偏大其唐篩計(jì)算值都會(huì)很高。2、無(wú)創(chuàng)DNA直接提取母血中胎兒游離的DNA進(jìn)行檢測(cè),看胎兒有沒(méi)有基因方面的疾病,準(zhǔn)確率99%,安全,無(wú)創(chuàng)傷,無(wú)流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)! 所以無(wú)創(chuàng)可以代替唐篩。
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)指無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)、無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì),無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)(Non-invasive Prenatal Testing)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。?無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。擴(kuò)展資料:有下列情形的孕婦進(jìn)行檢測(cè)時(shí),檢測(cè)準(zhǔn)確性有一定程度下降,檢出效果尚不明確;或按有關(guān)規(guī)定應(yīng)建議其進(jìn)行產(chǎn)前診斷的情形。包括:1、早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)。2、預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲。3、重度肥胖(體重指數(shù)>40)。4、通過(guò)體外受精——胚胎移植方式受孕。5、有染色體異常胎兒分娩史,但除外夫婦染色體異常的情形。6、雙胎及多胎妊娠。7、醫(yī)師認(rèn)為可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。參考資料來(lái)源:
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