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三代试管婴儿技术,可以通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)来减少或避免某些氏族遗传病的传播。如21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征);平衡易位、罗氏易位;亨廷顿舞蹈病、多囊肾、神经纤维瘤;囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症;抗维生素D佝偻病;血友病、杜氏肌营养不良等。
三代试管婴儿能够筛选的遗传病种类
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三代试管婴儿技术能够在胚胎植入子宫前进行遗传学检测,从而筛选出健康的胚胎,避免特定遗传疾病的传递。这种技术主要可以筛查和预防多种遗传性疾病,主要包括:
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1、单基因遗传病
如地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症等,可见三代试管筛查的单基因遗传病不少。这些疾病是由单个基因的突变引起的,三代试管技术可以通过检测胚胎是否携带这些特定疾病的基因突变来筛选出健康的胚胎。
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2、染色体异常疾病
包括唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)等由染色体数目异常引起的疾病。此外,染色体结构异常如平衡易位和罗氏易位等也可以通过三代试管技术进行筛查。
3、多基因遗传病
虽然多基因遗传病的发病涉及多个基因和环境因素,三代试管技术在一定程度上可以通过筛查与这些疾病相关的易感基因,选择携带较少风险基因的胚胎进行移植,从而降低患病风险。
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