血友病隱性遺傳還是顯性遺傳血友病能治好嗎

本文由snsnb.com提供

常見的健康可愛的孩子，然而，有時也會發(fā)現(xiàn)一些生病或跑偏的孩子。優(yōu)質(zhì)的孕育需要良好的心態(tài)，但這并不意味著盲目的自信。因?yàn)槲覀儺?dāng)前的醫(yī)療技術(shù)有限，而疾病的種類卻無限。接下來，讓我來為大家講解血友病的遺傳方式以及是否能治愈。

血友病是一種罕見的遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要分為三類：血友病A（血友病甲）、血友病B（血友病乙）和血友病C（血友病丙）。這三類疾病的共同特點(diǎn)是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，導(dǎo)致患者在輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，甚至重癥患者在沒有明顯外傷的情況下也有可能出現(xiàn)“自發(fā)性”出血。

血友病患者常被稱為“玻璃人”，因?yàn)樗麄兺诔鲅鬅o法停止，即使沒有傷口也會出現(xiàn)出血的情況。那么，到底什么是血友病呢？血友病患者通常被稱為“玻璃人”。血友病實(shí)際上是一組遺傳性凝血功能障礙的疾病。

血友病有兩種遺傳方式，一種是性聯(lián)隱性遺傳，即女性傳遞，男性發(fā)病，常見癥狀為出血。另一種是血友病B，也稱為PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，也是性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A要少，但其有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見，不過發(fā)生抗FⅨ抗體者較少，僅占1%。

血友病C，即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。這種疾病在手術(shù)、拔牙或損傷后可能會出血，其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，比正常人更容易出血。

很多人會好奇，血友病的發(fā)生幾率有多大，為什么感覺很少聽說過呢？這是因?yàn)檠巡〉陌l(fā)病率較低，一般在15～20/10萬男孩中有發(fā)病，這就是為什么我們稱其為罕見病的原因。雖然目前的醫(yī)療技術(shù)還不能根治血友病，但可以通過增加患者的凝血因子活性水平的方式，消除患者的癥狀，例如輸注正常人的血漿或輸注濃縮凝血因子。在國內(nèi)，這樣的治療是可行的，但是治療的不規(guī)范可能會引發(fā)殘疾或死亡的情況。

今年的血友病主題是：“分享知識，我們更堅(jiān)強(qiáng)?！弊屛覀円黄鹆私庋巡?，為患者提供更多的關(guān)愛和支持。