一、孕婦為X連鎖隱性遺傳病家族成員 如果孕婦為X連鎖隱性遺傳?。ㄑ巡 ⒓t綠色盲、假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥）家族成員，孕媽就可能攜帶致病基因，此類疾病具有“傳男不傳女”的特點，因此孕婦就一定要做羊水穿刺檢查來判斷胎兒性別，如果是男胎則考慮終止妊娠。
二、35歲以上的高齡孕婦 高齡孕婦最易發(fā)生胎兒染色體異常，可分為常染色體異常遺傳病和性染色體異常遺傳病。 最常見的染色體異常有、先天愚型(21-三體綜合征)、13三體綜合征。性染色體異常有先天性卵巢發(fā)育不全癥等。如果不做檢查，就可能存在生下“腦癱兒”的風險。 三、唐篩前期診斷為“高?！?/b> 如果在前期的唐篩檢查中，孕媽診斷結(jié)果為“高?！薄Ｄ敲淳托枰鲅虼z查了。因為唐篩檢查只能幫助判斷患有唐氏癥的幾率有多少，并不能明確。需要做羊穿檢查來進一步確認。 四、前胎為先天愚型或有家族病史者 可以從羊水細胞提取胎兒DNA，針對某一基因做直接或間接分析或檢測，如診斷地中海貧血、苯丙酮尿癥、進行性肌營養(yǎng)不良等。 五、疑為母兒血型不合者 檢查羊水中血型物質(zhì)及膽紅素，有助于新生兒ABO溶血病的診斷、預防和治療。若診斷為ABO血型不合，應加強產(chǎn)前監(jiān)測與娩出后新生兒的搶救準備。 其實，羊水穿刺并沒有孕媽們想的那么可怕，羊水穿刺的方法主要是用針抽取一定數(shù)量的羊水，其過程其實就像肌肉注射一樣，因此孕婦不必太緊張。而且目前做羊水穿刺都是在B超的監(jiān)控下做，而不像以前是“盲穿”，因此羊水穿刺對胎兒來說并無危險。
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