正在準(zhǔn)備接收試管嬰兒治療的夫妻請往這邊看，試管嬰兒除了必須做唐式篩查外，還有一項也是必須要檢查的項目，那就是染色體篩查，那么為了省事，不做染色體篩查可以么?強硬的回答：不可以!
染色體篩查的好處，可避免近百種遺傳疾病 因此，必須做染色體篩查，不怕一萬，就怕萬一。PGD是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，是美國試管嬰兒三代技術(shù)的核心。原理：精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。 染色體篩查原理 一個健康的卵細(xì)胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細(xì)胞可以受精之前，先要進(jìn)行一次減數(shù)分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細(xì)胞，形成一種稱為極體的結(jié)構(gòu)。PGD檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數(shù)個細(xì)胞或者取卵細(xì)胞的第一極體在種植前進(jìn)行基因分析，可用以鑒定胚胎性別，分析胚胎染色體，然后移植基因正常的胚胎，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。 舉些例子： 角質(zhì)瘤Fabry病 先天性白內(nèi)障 小腦共濟(jì)失調(diào) 擴散性腦硬化 腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT) 無脈絡(luò)膜癥 等等這類型的遺傳病都可以通過篩查完全避免。 |
