試管PGS染色體篩查5對和23對有什么區(qū)別？很多有遺傳史的患者不知道PGS染色體篩查5對和23對的區(qū)別，下面給大家分析一下PGS染色體篩查選擇。 目前已知的染色體病有上百種，大多數(shù)胎兒伴有生長發(fā)育遲緩，智力低下、畸形、性發(fā)育障礙等多種先天缺陷。有必要對不孕或者不良孕產(chǎn)史夫婦進(jìn)行染色體檢查，以預(yù)測生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)，那么我們就來說說PGS染色體篩查：5對和23對的區(qū)別： PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)是在胚胎植入子宮前，利用PGS技術(shù)對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測，通過比對來分析胚胎的染色體是否有異常。
夫妻雙方年齡越大，發(fā)生染色體突變的概率就越高，大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會不著床、流產(chǎn)、或者胎停育，被自然淘汰。80%的流產(chǎn)是胎兒的原因，而不是母體的原因。 染色體異常包括：染色體數(shù)目的增加或減少和染色體某部分缺失、重復(fù)、倒位與易位等。 查5對和查23對有什么區(qū)別? 5對染色體篩查對象： 13號染色體(帕陶氏綜合癥) 18號染色體(愛德華綜合癥) 21號染色體(唐氏綜合癥) 性染色體X(紅綠色盲、血友病、佝僂病等) 性染色體Y(克氏綜合征) 適用于夫妻身體沒有什么染色體問題，只能篩查常見人類5條染色體疾病。想選擇性別的。 23對染色體篩查對象：人體23對全部染色體的形態(tài)和數(shù)目。 優(yōu)點(diǎn)：保障胚胎的高質(zhì)量，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。 缺點(diǎn)：對胚胎質(zhì)量要求較高，有可能出現(xiàn)無健康胚胎移植的結(jié)果。 適用于不孕不育夫婦、反復(fù)性流產(chǎn)等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產(chǎn)婦。
應(yīng)該如何選擇? 如果夫妻有一方是遺傳疾病或染色體異常，那就需要選擇篩查23對染色體。 如果患者比較年輕胚胎數(shù)量多也可以選擇23對，可以提高胚胎著床率選擇23對染色體篩查更為保險(xiǎn)的選擇。 打個(gè)比方：如果一個(gè)胚胎的第2對染色體有問題，經(jīng)PGS查“5對”和“23對”后，結(jié)果提示為： 查23對：提示異常，不移植。 有很多人擔(dān)心查23對會淘汰太多胚胎，其實(shí)這不必但心，因?yàn)樘蕴呐咛ザ际钱惓５?，都是不能要的，寧可不生，也不能生個(gè)出生后有出生缺陷的孩子。及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病可以采取積極有效的干預(yù)措施。 當(dāng)然，醫(yī)生也會尊重患者的選擇，具體選擇哪種需要根據(jù)您的身體情況來看，選擇最適合自己的那套方案! 小貼士： 因此可以理解患者對查5對還是查23對的糾結(jié)，但是建議理智的看待這一問題。 好了，以上就是關(guān)于試管PGS染色體篩查5對和23對有什么區(qū)別？PGS染色體篩查選擇的全部科普內(nèi)容了，希望能幫助到您，祝您好孕！ |
