1.地中海貧血不影響生育，但是影響孩子的體質(zhì)與遺傳。 2.一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者搜索，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽(yáng)性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
地中海貧血是屬于慢性溶血性的貧血病，而且它在我們?nèi)巳褐惺遣煌耆@性的，人們又稱它為海洋性貧血，它是一種遺傳疾病哦。 地中海貧血的發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，這類疾病也就是醫(yī)學(xué)上所說(shuō)的溶血性貧血。 地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。 就地中海貧血是否能治愈這個(gè)問(wèn)題來(lái)說(shuō)，是無(wú)法給出具體的答案的，這需要視患者的病情的嚴(yán)重程度來(lái)看。 其實(shí)對(duì)于地中海貧血的治療主要是以預(yù)防為主，輕型無(wú)癥狀可以選擇不用治療，但重型的地中海貧血?jiǎng)t需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植了。 如果重型地中海貧血患者不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，則需要依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑來(lái)維持生命。不過(guò)，長(zhǎng)期輸血也會(huì)使得鐵越來(lái)越多的沉積在肝、脾等氣器官內(nèi)，隨著時(shí)間的推移，可能會(huì)造成這些器官的功能衰竭進(jìn)而導(dǎo)致衰竭死亡。另外，造血干細(xì)胞的移植本身就會(huì)帶有比較大的風(fēng)險(xiǎn)。 除此之外，孕婦患有重度的地中海貧血的話，最好檢查一下胎兒是否有重度地中海貧血，如若有的話，則建議進(jìn)行人工流產(chǎn)，終止懷孕。如果檢測(cè)到胎兒的基因正常或者屬于輕度的地中海貧血，則可安心地繼續(xù)懷孕生產(chǎn)。孕婦在平時(shí)的生活中需要注意休息以及營(yíng)養(yǎng)的積極補(bǔ)充，還可以適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。
根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。 1.重型 出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。 |
